智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”)当天告示将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼(surufatinib)的数项讨论的最新及更新后的数据。

SAVANNAH II期讨论(NCT03778229)的效果泄露，赛沃替尼(300毫克逐日两次)聚会泰瑞沙?用于休养既往经受泰瑞沙?一线休养后疾病推崇、伴有高水平MET过抒发和/或扩增的表皮助长因子受体(“EGFR”)突变的非小细胞肺癌患者，带来了具有临床有趣有趣且执久的客不雅缓解率(“ORR”)。

赛沃替尼聚会泰瑞沙? 讨论者评估和盲态独处中心评估(BICR)的阐发的ORR远离为56%(95% CI1 : 45%?67%)和55% (95% CI: 43%?66%)、中位缓解执续本领 (“DoR”)为7.1 (95% CI: 5.6?9.6)和9.9 (95% CI: 6.0?13.7)个月，及中位无推崇生计期(“PFS”)为7.4(95% CI: 5.5?7.6)和7.5(95% CI: 6.4?11.3)个月。

安全性效果以及因不良事件导致的停药率与各药物已知的特征一致 ，莫得论说新的安全问题。在所有经受赛沃替尼(300毫克逐日两次)聚会泰瑞沙?休养的患者中，57%出现3级或以上不良事件，32%出现3级或以上休养关连不良事件。

赛沃替尼是一种强效、高遴选性的口服MET 酪氨酸激酶羁系剂(“TKI”)，由阿斯利康与和黄医药聚会缔造。2023 年，赛沃替尼和沃瑞沙?的聚会疗法获好意思国食物药物处治局(FDA)授予快速通谈阅历用于此类疾病。

赛沃替尼的中国IIIb期讨论的最新效果泄露，赛沃替尼在MET 外显子14跳变的非小细胞肺癌患者中，尤其是初治患者，展现出身存获益和长久安全性(NCT04923945)。在经受赛沃替尼休养的166名患者中，87名初治患者和79名经治患者的中位随访本领远离为 34.5个月和 25.1个月。在87名初治患者的中位总生计期(“OS”)为28.3个月(95% CI: 17.5 - 未能评估)，36个月的OS率为44.7% 。在79名经治患者的中位OS为25.3个月(95% CI: 20.5-30.5)，24个月的OS率为51.7% 。过后的OS亚组分析效果泄露，基线伴有脑滚动的患者雷同获取了生计获益，脑滚动的初治患者(10/87名)和经治患者(21/79名)的中位OS远离为15.3个月和25.3个月。未不雅察到新的安全讯号。

赛沃替尼已于中国获批并以商品名沃瑞沙?(ORPATHYS? )上市用于此患者东谈主群。

探索性讨论的效果泄露，索凡替尼聚会免疫休养看成一线化疗-免疫休养后的保管休养，为粗俗期小细胞肺癌患者带来执久的生计获益(NCT05509699) 。至数据逼迫日2024年7月31日，共有21名患者入组了这项IIa期单臂讨论，并经受了至少一剂索凡替尼加PD-1/PD-L1抗体休养。保管休养的中位随访本领为17.1个月，一线休养(引导+保管)的中位随访本领为22.5个月。保管休养的12个月和18个月的OS率均为57.1% ;一线休养的12个月和18个月OS率远离为85.7%和57.1%。

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